中央制定反腐五年规划涉及医药领域，又一家药企IPO撤回|医药情报

中央反腐五年规划，涉及到药业反腐倡廉

近日，中共中央出台了《中央反腐败协调小组工作规划（2023—2027年）》（下称《规划》），《规划》对以零容忍态度严惩腐败作出部署，紧盯重点难题、重点户、重点区域，把严的基调、严的对策、严的气氛长期坚持下去。

《规划》确立抵制增加量、消除存量的构思措施，重点查处不收敛不收手、狂妄自大的贪官污吏，更加有力抵制增加量，精准施策消除总量。突出主题行业，果断清除风险和隐患大一点的专业性、系统化、地区性腐坏。在其中，医药领域的腐坏要被推进治理。除此之外，《规划》确立促进反腐向基层延伸，对焦教育医疗、食品卫生安全等行业。（由来：中纪委网站）

鄂东医疗集团一把手落马高官

9月18日，中央纪委国家监委网站公布《湖北通报5起政府采购等领域不作为乱作为典型案例》，在其中，鄂东医疗集团原党委书记、总医生李健干预干涉医院门诊采购招标难题。李健在担任鄂州市人民医院党委书记、医生，鄂东医疗集团领导班子、总医生等职期内，去医院医疗耗材、医疗设备采购和建设工程招标环节中，默认放任违规操作，问好协助好几家公司承接业务。除此之外，还存在其他严重违纪违法难题。李健遭受开除党籍、开除公职处分，其涉刑难题移送检察机关依规移送起诉。（由来：中纪委网站）

上市公司股价波动

近日，在减肥理论的拉动下，常山药业股票价格10个交易日内翻番了。

9月22日，常山药业股票上涨11.04%，点收9.25元/股，盘里创出年内新高9.50元/股。仅在两周前，这些股票还只有4.44元/股。

9月24日夜间，常山药业发布消息提醒，特别强调企业还没有进行艾本那肽对于过于肥胖或减重的临床研究。艾本那肽也尚未向国家药监局递交新药证书申请办理，艾本那肽最终能否获批上市及获准时长仍有待观察。

公示还强调了半年度业绩收益风险，公告称，2023年上半年度常山药业主营业务收入82,037.50万余元，较去年同期降低28.45%；纯利润-15,587.83万余元，较去年同期降低340.70%。

股价异常波动的除了常山药业，也有最近比较热门的通化金马，18日至今，通化金马股票价格高位震荡。Wind资料显示， 18日、19日、22日这三天单日交易量超20亿，股票换手率均超17%。9月19日，股票价格最高处跑到14.70元/股。

通化金马最近股价飙涨来源于一款这家公司的药物琥铂八氢氨吖啶片，企业称该药物可以治疗轻、轻中度阿尔茨海默症。8月底，在宣布完成该药III期临床试验盲态数据核查后，通化金马13天8板，股涨幅达138.25%。

9月19日，通化金马举行1.1类生物药琥铂八氢氨吖啶片揭盲新品发布会，次日股票跌停。20日收盘后，企业发布消息释放出来药品III期临床试验揭盲结论，21日股票价格再度股票涨停。22日，股票价格再度股票跌停。

近日，受政策面消息影响，恩华药业（002262.SZ）、人福医药（600079.SH）两个麻醉剂服药行业龙头个股也大幅度波动。9月22日早上，二只个股同时股票跌停。当日收市，人福医药跌7.13%，点收22.81元/股；恩华药业跌7.56%，点收25.68元/股。

市场人士分析认为，在安徽省医药价格和采购核心公布的一则征询意见的通知中，初次有管控类麻醉药品列入省部级集中采购。在其中，在其中拟报量文件目录涉及到人福医药持仓80%的子公司宜昌人福的商品红霉素肠溶片及硫酸羟考酮缓释片。

22日收盘后，人福医药发布声明称，2款药品自去年迄今，在企业收入中分别占有率均不够0.2%。据第一财经报道，虽然这次《采购文件》征询建议中涉及的管控类麻醉药品很少，但招来销售市场广泛关注，而市场担忧的是全部麻醉剂服药销售市场的投资逻辑或要产生变化。

百神药业IPO撤销

继荣盛微生物、力捷迅和津同事以后，江西省百神药业也停止了IPO。

9月22日，深圳交易所发布对江西省百神药业有限责任公司电脑主板IPO停止审批的确定，停止主要原因是公司及承销商国金证券撤销申请/证券承销。

从招股说明书和审核咨询来说，远远高于同行业的市场推广费占有率依旧是管控密切关注问题之一， 2020~2022年，百神药业的“市场和市场推广费”占营收比例一直在45%上下，高于可比公司均值7~12％，在其中大部分也是“市场推广会务费”。

招股书显示，2020~2022年，企业记入损益表的政府补贴分别是1901.80 万余元、1825.50 万元和3255.47 万余元，占同期资产总额比例各自大约为20%、14%和25%。若未来有关补贴不会再不断，百神药业的经营业绩可能会受到危害。

汉斯状获准新适用范围

复星医药9月22日夜间发布消息，复宏汉霖自主研发汉斯状®（即斯鲁利单抗注射剂）协同含氟脲嘧啶类及铂类药物用以PD-L1阳性的不能摘除转移性/复发或肿瘤转移食道鳞状细胞癌（ESCC）的一线治疗（下称“新适用范围”）的上市商标注册申请于近日获国家药监局（下称“国家食药监局”）准许。

汉斯状®（即斯鲁利单抗注射剂）为复星医药集团自主研发技术创新抗PD-1替尼，主要运用于多种多样实体肿瘤医治。先前，H药已获批医治微卫星相对高度不稳(MSI-H)实体肿瘤、磷状非小细胞癌(sqNSCLC)和广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)三项适用范围。除此之外，该药品于欧盟上市许可申请办理（MAA）也已经在2023年3月获欧洲药品管理局（EMA）审理。